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Jaime Caballero

El reto de Jaime Caballero

El proyecto Siempre Adelante 2015 va cogiendo forma

El proyecto y objetivos de Siempre Adelante 2015 van cogiendo forma y lógicamente estoy muy contento. Digo esto de “muy contento” porque en el momento en que lo publicamos se pusieron en contacto conmigo de la empresa Irisbond (dispositivos para que los afectados se comuniquen cuando pierden el habla) y me dijeron que nos iban a donar uno de sus productos. Es decir, que por el precio de tres, nos darán cuatro. Así que un afectado más se beneficiará de ello. Gracias!!

Para ir poniendo cara y ojos a todo esto, os cuento la historia de uno de los receptores de estos dispositivos:

Se llama Agustín Guimerans y será uno de los afectados que podrá usar un dispositivo ocular Irisbond. Positivo, luchador incansable, trabajador constante y valiente. Este patrón de barco de Cangas do Morrazo capitanea una lucha en primera persona de manera ejemplar.

En estos pocos meses desde que la ELA irrumpió en su vida, no deja ni un sólo día de hacer su terapia de choque contra la ELA. Fisioterapia, logopedia y Reiki. Su sonrisa constante hace que a su alrededor se encuadre un equipo mágico de compañeros de lucha como es su familia, su pueblo y sus amigos incondicionales que le han apoyado en momentos especiales como actos musicales, travesías marinas, charlas sobre positividad y todo aquello que ayude a sumar en esta dura lucha.

Su voz empieza a resentirse y ahí estaremos desde Siempre Adelante para que no se apague. Ánimo campeón!!!! Contigo siempre!!!!

Por otro lado, el doctor García Redondo, responsable del proyecto de investigación con el que vamos a colaborar (Precipita: ELA. Buscando un método de diagnóstico temprano), me ha mandado el siguiente escrito:

Estimado Jaime y compañeros de Siempre Adelante:

Me habéis dejado sin palabras. Es un placer contar con vuestro apoyo y labor incondicionales hacia el progreso de la investigación de la ELA. Y, por supuesto, por las mejoras de las actividades de la vida diaria de los pacientes con ELA.

Me gustaría poder agradecer este gesto de algún modo. Por nuestra parte, no sabríamos cómo. Por nuestra parte, podremos difundirlo para que se conozca vuestra labor por todas partes.

Se me agolpan las palabras y no sé bien cómo expresar mi agradecimiento. Tan sólo añadir por ahora y como siempre: Gracias por vuestras iniciativas.

Hasta pronto.

Alberto García Redondo

Y, por último, gracias a todos los que estáis colaborando e interesados por este proyecto. Cada día estamos más cerca de la aspirina mágica.

Yo sigo entrenando, y tanto el mister (Aaron) como mi médico (Dr. Arratibel) me repiten que “tú nada y punto. Nosotros nos ocupamos del resto”. Este “resto” me imagino lo que es: entrenos muuuuy largos (10h/día o máss), rica y nutritiva comida post-entreno y descanso.

Tengo un motivo más que suficiente para seguir todos sus consejos y más a rajatabla.

Nado porque puedo y para los que no pueden

Sobre el autor

Jaime Caballero nada con la Asociacion “Siempre Adelante”, recaudando fondos para los enfermos de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) y sus familiares.


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